Krijimi i të Pamundurës

Transmetuar më: 26 July 2018

Një ekip shpikësish përpiqet të ndryshojë jetën e tre njerëzve frymëzues me probleme shumë të ndryshme Graham, një burrë katërdhjetëvjeçar, ishte pasionant për snowboard deri sa një aksident e ndryshoi drastikisht jetën e tij. Ai u kap në një avalancë dhe u varros nën borë për gjysmë ore para se shpëtimtarët ta nxirrnin. Tani ai është me aftësi të kufizuara të rënda, duke kaluar shumicën e kohës në një karrocë, dhe me përdorim të kufizuar të duarve dhe këmbëve. Por, pavarësisht të gjithë traumës që ka përjetuar, Graham ka një ëndërr - të kthehet përsëri në slopes dhe të rikthehet në snowboard. A mund ta ndihmojë inxhinieri me çmime Yusuf Muhammed ta realizojë këtë dëshirë? Ka tashmë një gamë të skive dhe snowboardeve të përshtatura për të verbrit, por asnjë që i plotëson ambicjen e Grahamit - të qëndrojë në këmbë dhe të kontrollojë bordin në mënyrë të pavarur Alexander jeton me një çrregullim gjenetik të rrallë që shkakton ndjeshmëri ekstreme ndaj rrezatimeve ultraviolet të diellit. Ai është 10,000 herë më i ndjeshëm ndaj dritës së diellit sesa personi mesatar. Nëse ekspozon lëkurën e tij, ajo menjëherë flluskon dhe digjet, dhe ai ka një mundësi shumë të lartë për të zhvilluar kancer në lëkurë. Ai jeton në shtëpi me prindërit e tij dhe për 24 vjet ka kaluar jetën e tij duke shmangur daljen jashtë. Kur del, ai duhet të mbulojë çdo pjesë të trupit të tij, duke përfshirë veshjen e një helmete dhe vizori të bërë në shtëpi që janë të rëndë dhe tërheqin vëmendjen e të gjithëve që e shohin. Për ekspertin e materialeve Zoe Laughlin, është një sfidë e madhe. Ajo duhet të gjejë një mënyrë për të mbrojtur lëkurën e Alex nga rrezatimet e dëmshme, e cila është e lehtë dhe ventiluese, duke i lejuar atij të dalë në publik pa u vënë re Ambicia e Kyle ka qenë gjithmonë të jetë frizier, por ai ka lindur me një dorë të deformuar që e bën të pamundur të mbajë flokët gjatë prerjes ose stilizimit. I vendosur të mos heqë dorë nga ëndrra e tij, ai është regjistruar në një akademi frizurësh, por ka arritur në një pikë ku aftësia e tij të kufizuar e ndalon të ecë më tej, dhe ai nuk mund ta përfundojë kursin. Inxhinieri Jude Pullen duhet të gjejë një zgjidhje që do t'i japë Kyle aftësinë e nevojshme për të punuar si një frizier profesionist. Dhe, në një botë ku pamja është gjithçka, është e rëndësishme që gjithçka që ai dizajnon të duket gjithashtu siç duhet

Transmetuar më: 02 August 2018

Një ekip shpikësish përpiqet të ndryshojë jetën e tre njerëzve frymëzues me probleme shumë të ndryshme William, katër vjeç, ka një formë të rrallë epilepsie që i shkakton atij shumë seizures, disa prej të cilave janë kërcënuese për jetën. Këto seizures mund të ndodhin në çdo moment. Me mjekët që nuk arrijnë t'i kontrollojnë ato përmes medikamenteve, dhe pa alarmet e përshtatshme për seizures, prindërit e William-it duhet të ndahen për të kujdesur për të 24 orë në ditë. Mungesa e gjumit dhe shqetësimi konstant gjatë katër viteve të fundit i ka lënë ata të dy të dëshpëruar për ndihmë. Dizajnerja dhe teknologjia Haiyan Zhang pranon guximshëm të marrë përsipër një nga problemet më emocionalisht të ngarkuara të serisë. A mund të krijojë ajo një shpikje që do të ndihmojë prindërit e William-it për ta monitoruar atë dhe për të lehtësuar presionin nën të cilin ndodhen? Ian, 19 vjeç, është lindur me paralizë cerebrale që i ka lënë pa kontroll mbi trupin e tij dhe pa aftësi për të folur. Që nga fëmijëria, ai ka dashur të lundrojë - një aktivitet që e ka shijuar me babanë e tij para se ai të vdiste në një aksident automobilistik tre vjet më parë. Tani Ian del në ujë me një mik që ka krijuar një sistem rudimentar në mënyrë që Ian të mund të sinjalizojë drejtimet për të duke përdorur sytë e tij. Kjo i lejon atij të ketë disa përfshirje në navigimin e barkës, por ajo që ai vërtet dëshiron është të ketë kontroll të plotë mbi anijen. Inxhinieri Ryan White dhe dizajnerja e përvojës Ruby Steel bashkohen për të parë nëse mund të krijojnë një zgjidhje. Nëse ata arrijnë, do të jetë hera e parë që dikush lundron një barkë duke përdorur vetëm sytë e tij. Ata janë optimistë se ideja e tyre për të përdorur teknologjinë e shikimit me sy që Ian tashmë e përdor për të operuar kompjuterin e tij do të funksionojë nëse e lidhin atë me motorët në barkë Susan ka shumë sklerozë dhe jeton e vetme. Ajo u diagnostikua kur ishte 40 vjeçe dhe, ndërsa simptomat janë përkeqësuar gjatë viteve, ajo ka punuar shumë për të ruajtur pavarësinë e saj. Kujdestarët e vizitojnë atë dy herë në ditë për ta ndihmuar të hyjë dhe të dalë nga krevati dhe për të kryer detyra të thjeshta, dhe vajzat e saj e vizitojnë rregullisht, por për shumicën e ditës ajo është e vetme. Apartamenti i saj është pajisur me një gamë teknologjish ndihmëse, por shumica e tyre nuk janë të përshtatshme për qëllimin. Ajo ka një tabletë kompjuterike që e ka të vështirë ta operojë për shkak të dridhjeve në duar dhe një sistem të kompjuterizuar për të operuar telefonin dhe artikujt e ndryshëm elektrikë, të cilët janë të vështirë për t'u naviguar dhe të vështirë për t'u lexuar pasi shikimi i saj po dështonte. Mendimi fillestar i Rubyt është të përdorë teknologjinë më të fundit të smart, në mënyrë që Susan të mund të operojë sistemet duke përdorur zërin e saj. Por si shumë njerëz të moshuar, Susan nuk është e njohur me këtë teknologji të fundit dhe të diturit se si të navigojë dhe çfarë komandes të përdorë është jashtëzakonisht konfuz për të. Ruby duhet të gjejë një mënyrë për ta bërë teknologjinë smart më të aksesueshme për njerëz si Susan. Nëse ajo arrin ta zgjidhë, ajo mund ta ndihmojë atë të vazhdojë të jetojë në

Transmetuar më: 09 August 2018

Grupi i shpikësve sfidohet të gjejë mënyra për të ndryshuar jetën e tre individëve frymëzues që përballen me vështirësi në jetën e përditshme 12-vjeçarja Pollyanna humbi këmbën në një aksident të tmerrshëm kur ishte vetëm dy vjeç. Ajo po priste në një ndalesë autobusi me nënën dhe gjyshen e saj kur një autobus u përplas në ta, duke i vrarë gjyshen dhe duke e dëmtuar rëndë atë dhe nënën e saj. Gjatë dhjetë viteve të fundit, ajo ka kaluar 21 operacione dhe është pajisur me më shumë se 20 këmbë protezë ndërsa është rritur. Pavarësisht sfidave që ka përballuar, Pollyanna ka një vendosmëri për të mos lejuar që aftësia e saj e kufizuar ta ndalojë nga arritja e qëllimeve të saj, përfshirë ëndrrën e saj për t'u bërë balerinë. Por bota e baletit është e pamëshirshme dhe Pollyanna është vlerësuar më pak në provime për shkak se nuk është në gjendje të bëjë lëvizjet që do të përfshinin këmbën e saj të munguar, duke përfshirë ngjitjen në gishta - ose demi-pointe. Inxhinieri Yusuf Mohammed merr përsipër sfidën për t'i ndihmuar asaj të ndërtojë një këmbë protezë me lëvizjen e kërkuar në këmbë 73-vjeçari Bobby lindi me sëmundjen e kockave të brishta, e cila gradualisht e ka bërë atë të humbasë dëgjimin. Dëmtimet në nervat e tij janë aq të rënda saqë nuk mund të përdorë një aparat dëgjimi dhe miqtë e tij e njohin atë që para se ai të bëhej i shurdhër, prandaj ata nuk kanë mësuar kurrë të komunikojnë me të përmes gjuhës së shenjave. Për shkak të moshës në rritje, aftësitë e tij për të lexuar nga buzët po bien dhe ai ka vështirësi të kuptojë dikë tjetër përveç gruas së tij, Linda. Në situata sociale, kjo do të thotë që ajo duhet të qëndrojë pranë tij dhe të përpiqet të përcjellë bisedat - një detyrë e lodhshme që e bën socializimin gjithnjë e më të vështirë. Teknologu dhe inxhinieri i softuerit Akram Hussein e pranon me kënaqësi mundësinë për të ndihmuar Bobby të rikthehet në bisedat grupore me miqtë e tij. Dhe ai është i gatshëm të shkojë deri në fund - madje duke mbushur përkohësisht veshët e tij me silikon për të përjetuar se si është jeta për Bobby Tobijah ishte paralizuar nga gjoksi poshtë në një aksident automobilistik. Aksidenti dëmtoi rëndë palcën e tij kurrizore dhe sinjalet nga truri i tij nuk arrijnë më në nervat e duarve të tij. Si rezultat, ai nuk është më në gjendje të hapë dhe mbyllë grushtat ose të marrë gjëra. Gjatë rikuperimit në spital, ai takoi partnerin e tij, Sam. Tani ata kanë një vajzë trevjeçare, dhe Tobijah dëshiron të jetë në gjendje të shijojë disa nga aktivitetet e përditshme që baballarët dhe vajzat e tjera i japin për të dhënë. Para aksidentit, ai ishte një kuzhinier i apasionuar, kështu që ai do të donte veçanërisht të ishte në gjendje të bëjë një tortë me të dhe të përgatisë vakte për familjen e tij. Ekspertja e materialeve Zoe Laughlin punon me Tobijah për të provuar të gjejë një mënyrë që ai të marrë kontrollin në kuzhinë. Së bashku ata arrijnë të krijojnë disa doreza të personalizuara që do t'i mundësojnë atij të mbajë veglat, por nëse ai do të jetë në gjendje të gatu

Transmetuar më: 16 August 2018

Në këtë episod, ndihmësit merren me tri sfida të tjera për të ndryshuar jetë, duke përfshirë një nga më të vështirat e tyre deri tani, kur përpiqen të ndihmojnë një djalë të ri me Sindromin Tourette për të kontrolluar tikat dhe problemet e sjelljes 11-vjeçari Malachi jeton me mamanë e tij dhe vëllanë e vogël në Cornwall. Malachi ka Sindromin Tourette, një gjendje neurologjike e karakterizuar nga lëvizje dhe tinguj të pavullnetshëm të quajtur tik. Ai gjithashtu ka Çrregullim të Mungesës së Aktivitetit dhe Vëmendjes dhe përballet me nxitje shpërthyese dhe shpërthime të dhunshme. Në shkollë, ai ka nevojë për tre punonjës mbështetjeje me të në çdo kohë. Ndërsa Malachi rritet, sjellja e tij bëhet gjithnjë e më e vështirë për mamanë Marie për t'u menaxhuar dhe ajo është gjithnjë e më e shqetësuar se nëse ai nuk gjen një mënyrë për të kontrolluar veten, do të përfundojë në telashe serioze. Inxhinieri elektronik Ryan White bashkohet me Zoe Laughlin, një ekspert në materiale, për të eksploruar se çfarë mund të bëjnë. Por takimi i tyre i parë me Malachi i lë ata të shqetësuar se mund të kenë marrë përsipër më shumë se sa mund të menaxhojnë. Duke ditur më shumë rreth gjendjes mund t'i ndihmojë ata të kuptojnë se çfarë duhet të bëjnë, kështu që ndalesa e tyre e ardhshme është Spitali Great Ormond në Londër për të takuar një nga ekspertët më të njohur në fushë, Dr. Tara Murphy Katërvjeçari Jasper pësoi komplikacione pas kontraktimit të sëmundjes së dorës, këmbës dhe gojës kur ishte një vjeç. Ai pati një sulm në zemër dhe një goditje në palcën kurrizore që e la të paralizuar nga beli poshtë. Prindërit e tij kanë kërkuar ndihmën më të mirë mjekësore për djalin e tyre, me shpresën se një ditë ai do të jetë në gjendje të ecë përsëri, por deri tani ai ka fituar vetëm mjaft forcë për të qenë në gjendje të rrëshqasë. Ata shpresojnë që ekipi të mund të krijojë një shpikje që do t'i mundësojë Jasperit të jetë në këmbë dhe të lëvizë këmbët e tij, në mënyrë që ai të mund të punojë në forcimin e muskujve të tij dhe të mësojë të jetë në një pozicion qëndror. Teknologu dhe dizajneri Haiyan Jang merr përsipër sfidën dhe angazhon ndihmën e shpikësit dhe inxhinierit Yusuf Mohammed për të ndihmuar në kërkimin e një zgjidhjeje. Çfarëdo që ata krijojnë duhet ta mbajë atë në mënyrë të sigurt në pozicionin e duhur dhe gjithashtu të mbajë trurin e tij të ri të angazhuar në mënyrë që ai të gëzojë përdorimin e tij 26-vjeçari Greg është i vendosur të jetë sa më i pavarur të jetë e mundur, pavarësisht se është paralizuar nga qafa poshtë. Ai ka jetuar një jetë shumë aktive dhe sociale para se një aksident me makinë të ndryshonte dramatikisht jetën e tij katër vjet më parë. Tani ai nuk ka kontroll mbi trupin e tij dhe mund të lëvizë vetëm kokën për të operuar pajisje si karrocën e tij dhe kompjuterin. Shtëpia e tij është një apartament me ndihmë në Bristol ku ai merr ndihmë për detyrat e përditshme, por, për të mbetur aktiv, ai bën një udhëtim të mundimshëm në qendër të qytetit çdo ditë me karrocën e tij elektrike. Ky udhëtim dy-milje do të ishte mjaft i thjeshtë për shumicën e njerëzve