Sezoni 8

Transmetuar më: 18 March 2009

Ronnie dhe Donnie Galyon janë binjakët e bashkuar më të vjetër në botë në moshën 57-vjeçare. Shfaqja shqyrton jetën e tyre

Transmetuar më: 25 March 2009

Shoqata shqyrton një peshkatar indonezian të quajtur Dede, i cili është prekur nga rritje si pemë në duar

Transmetuar më: 01 April 2009

Seria shqyrton jetën e disa performerëve të cirkut indonezianë, të cilët kushtet e tyre mjekësore i bënë ata atraksionin kryesor në një shfaqje të çudirave. Pasi cirku përfundoi, individët përpiqen të përshtaten me një jetë normale dhe një kirurg britanik udhëton në Indonezi për të parë nëse mund t'i ndihmojë ata

Transmetuar më: 08 April 2009

Kamerat ndjekin njeriun më të rëndë në planet teksa ai përgatitet për t'u martuar në Meksikë

Transmetuar më: 15 April 2009

Seria ndjek jetën e përditshme të tre dwarfëve primordial

Transmetuar më: 22 April 2009

Kamerat ndjekin një kirurg kinez ndërsa ai përpiqet të kryejë një transplant të pjesshëm të fytyrës te një burrë që u sulmua nga një arushë

Transmetuar më: 29 April 2009

Seria shqyrton jetën e Rudy Santos, i cili kishte tre këmbë të tjera kur lindi

Transmetuar më: 06 May 2009

Një djalë përgatitet të rrezikojë jetën e tij në një përpjekje për të shpëtuar atë të nënës së tij

Transmetuar më: 13 May 2009

Seria tregon historinë e pesëvjeçares Juliana, e cila ka lindur me një rast të rëndë të sindromës Treacher Collins

Transmetuar më: 20 May 2009

Seria shqyrton një njeri në Puerto Riko që thotë se mund të udhëheqë elektricitetin përmes trupit të tij

Transmetuar më: 03 June 2009

Seria shqyrton Liam Hoekstrën, i cili ka 40 për qind më shumë muskuj se fëmijët e tjerë në moshën e tij

Transmetuar më: 08 June 2009

Stranda dokumentariste që eksploron tregime të jashtëzakonshme të përvojës njerëzore përfundon me historinë e dy fëmijëve që vuajnë nga hipertrikozë kongjenitale, ose "sindroma e ujkut". Programi heton se si kërkimi gjenetik mund të mbajë çelësin për t'u dhënë këtyre fëmijëve jetë normale – dhe potencialisht për të ndihmuar miliona të tjerë Nat Sasuphan, shtatë vjeçare nga Tajlanda, lindi me hipertrikozë kongjenitale, një çrregullim jashtëzakonisht të rrallë dhe të pa kuruar që shkakton rritjen e tepërt të flokëve në fytyrë dhe trup. “Gjëja më e keqe në shkollë është kur nxënësit e rinj më tallin,” thotë Nat, e cila shqetësohet se gjendja e saj do ta bëjë të zhvillojë një kompleks inferioriteti. Heqja e flokëve është e vështirë: trajtimi me lazer kishte efekte anësore të këqija, kremi për heqjen e flokëve lë një skuqje dhe rruajtja mund të dëmtojë lëkurën